क्या है GLP-1 Cardiovascular Benefit Calculator?
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जीएलपी-1 कार्डियोवैस्कुलर बेनिफिट कैलकुलेटर जीएलपी-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट दवाएं लेने वाले मरीजों के लिए प्रमुख प्रतिकूल कार्डियोवैस्कुलर घटनाओं (एमएसीई) जोखिम में कमी का अनुमान लगाता है। 2023 में प्रकाशित ऐतिहासिक SELECT परीक्षण ने प्रदर्शित किया कि सेमाग्लूटाइड 2.4 मिलीग्राम ने अधिक वजन या मोटापे और स्थापित हृदय रोग वाले लेकिन मधुमेह के बिना रोगियों में समग्र MACE समापन बिंदु (हृदय मृत्यु, गैर-घातक दिल का दौरा और गैर-घातक स्ट्रोक) को 20 प्रतिशत तक कम कर दिया। यह साबित करने वाला पहला परीक्षण था कि वजन घटाने वाली दवा दिल के दौरे और स्ट्रोक को रोक सकती है। जीएलपी-1 दवाओं के हृदय संबंधी लाभ उनके वजन घटाने के प्रभावों से कहीं अधिक हैं। शोध से पता चलता है कि ये दवाएं एथेरोस्क्लोरोटिक सूजन को कम करती हैं, एंडोथेलियल फ़ंक्शन में सुधार करती हैं, रक्तचाप को 4 से 6 मिमीएचजी तक कम करती हैं, एलडीएल कोलेस्ट्रॉल और ट्राइग्लिसराइड्स को कम करती हैं, और सी-रिएक्टिव प्रोटीन (प्रणालीगत सूजन का एक मार्कर) को कम करती हैं। इन प्लियोट्रोपिक प्रभावों का मतलब है कि हृदय संबंधी जोखिम में कमी केवल वजन घटाने से होने वाली अपेक्षा से अधिक है, जिससे जीएलपी-1 दवाएं हृदय संबंधी रोकथाम चिकित्सा के एक नए वर्ग के रूप में स्थापित हो गई हैं। SELECT से पहले, लीडर परीक्षण ने टाइप 2 मधुमेह वाले रोगियों में लिराग्लूटाइड 1.8 मिलीग्राम के साथ 13 प्रतिशत MACE की कमी दिखाई थी, और SUSTAIN-6 परीक्षण ने मधुमेह के रोगियों में सेमाग्लूटाइड 1.0 मिलीग्राम के साथ 26 प्रतिशत की कमी दिखाई थी। सेलेक्ट परीक्षण अभूतपूर्व था क्योंकि इसमें मधुमेह के बिना रोगियों को नामांकित किया गया था, जिसमें ग्लाइसेमिक प्रभावों से स्वतंत्र जीएलपी -1 थेरेपी से हृदय संबंधी लाभ का प्रदर्शन किया गया था। इस खोज ने सेमाग्लूटाइड को मधुमेह/मोटापे की दवा से हृदय संबंधी रोकथाम की दवा में बदल दिया। कैलकुलेटर का उपयोग हृदय रोग विशेषज्ञों द्वारा यह मूल्यांकन करने के लिए किया जाता है कि क्या जीएलपी -1 थेरेपी को उनके हृदय रोकथाम टूलकिट में जोड़ा जाना चाहिए, मोटापे और हृदय जोखिम वाले रोगियों का प्रबंधन करने वाले इंटर्निस्टों द्वारा, हृदय संबंधी घटना की रोकथाम के आधार पर महंगी जीएलपी -1 दवाओं को कवर करने के मूल्य प्रस्ताव का आकलन करने वाली बीमा कंपनियों द्वारा, और स्वास्थ्य अर्थशास्त्रियों द्वारा जीएलपी -1 थेरेपी की लागत-प्रभावशीलता का मॉडलिंग किया जाता है जब डाउनस्ट्रीम कार्डियोवस्कुलर घटना बचत को शामिल किया जाता है।
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सूत्र
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अनुमानित एमएसीई जोखिम में कमी = बेसलाइन 5-वर्षीय एमएसीई जोखिम x (1 - जोखिम अनुपात), जहां जोखिम अनुपात = सेमाग्लूटाइड 2.4 मिलीग्राम (चयन परीक्षण) के लिए 0.80, लिराग्लूटाइड 1.8 मिलीग्राम (लीडर परीक्षण) के लिए 0.87, सेमाग्लूटाइड 1.0 मिलीग्राम (सस्टेन-6 परीक्षण) के लिए 0.74। उपचार के लिए आवश्यक संख्या (एनएनटी) = 1 / पूर्ण जोखिम में कमी। एक व्यावहारिक उदाहरण के लिए: सेमाग्लूटाइड 2.4 मिलीग्राम पर 15% के 5-वर्षीय बेसलाइन एमएसीई जोखिम वाले रोगी। जोखिम में कमी = 15% x (1 - 0.80) = 15% x 0.20 = 3.0 पूर्ण प्रतिशत अंक। एनएनटी = 1 / 0.030 = 33, जिसका अर्थ है कि एक एमएसीई घटना को रोकने के लिए 33 रोगियों को 5 साल तक इलाज की आवश्यकता होती है।चर विवरण
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| प्रतीक | नाम | इकाई | विवरण |
|---|---|---|---|
| BR | बेसलाइन MACE जोखिम | percentage over 5 years | जीएलपी-1 थेरेपी के बिना मरीज को एक बड़ी प्रतिकूल हृदय संबंधी घटना (सीवी मृत्यु, एमआई, या स्ट्रोक) का अनुभव होने का अनुमानित 5 साल का जोखिम है। |
| HR | खतरे का अनुपात | dimensionless (0-1) | प्रासंगिक हृदय संबंधी परिणामों के परीक्षण से जीएलपी-1 उपचार समूह बनाम प्लेसीबो समूह में एमएसीई घटना दरों का अनुपात। |
| ARR | पूर्ण जोखिम में कमी | percentage points | जीएलपी-1 थेरेपी के कारण एमएसीई जोखिम में पूर्ण कमी की गणना बेसलाइन जोखिम को खतरे के अनुपात से एक गुना गुणा करके की जाती है। |
| NNT | इलाज के लिए आवश्यक नंबर | patients | उन रोगियों की संख्या जिनका एक MACE घटना को रोकने के लिए निर्दिष्ट अवधि के लिए GLP-1 थेरेपी से इलाज किया जाना चाहिए। |
| ASCVD | 10-वर्षीय एएससीवीडी जोखिम स्कोर | percent | एसीसी/एएचए पूल्ड कोहोर्ट समीकरण एथेरोस्क्लोरोटिक हृदय रोग के 10 साल के जोखिम का अनुमान लगाते हैं, जिसका उपयोग बेसलाइन एमएसीई जोखिम के लिए सरोगेट के रूप में किया जाता है। |
कैसे GLP-1 Cardiovascular Benefit Calculator
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- 1उम्र, लिंग, धूम्रपान की स्थिति, रक्तचाप, कुल और एचडीएल कोलेस्ट्रॉल और मधुमेह की स्थिति सहित अपनी हृदय संबंधी जोखिम प्रोफ़ाइल दर्ज करें। कैलकुलेटर एसीसी/एएचए द्वारा समर्थित पूल्ड कोहोर्ट समीकरणों का उपयोग करके आपके बेसलाइन 10-वर्षीय एएससीवीडी (एथेरोस्क्लोरोटिक कार्डियोवैस्कुलर रोग) जोखिम की गणना करता है। यह आधारभूत जोखिम जीएलपी-1 थेरेपी के पूर्ण लाभ का अनुमान लगाने का आधार है, क्योंकि उच्च आधारभूत जोखिम वाले रोगियों को समान सापेक्ष जोखिम में कमी से अधिक पूर्ण लाभ मिलता है।
- 2इंगित करें कि क्या आपने हृदय रोग (पूर्व में दिल का दौरा, स्ट्रोक, कोरोनरी धमनी बाईपास, स्टेंटिंग, या परिधीय धमनी रोग) स्थापित किया है या प्राथमिक रोकथाम श्रेणी (जोखिम कारक लेकिन अभी तक कोई घटना नहीं) में हैं। SELECT परीक्षण ने स्थापित CVD वाले रोगियों को नामांकित किया और इस माध्यमिक रोकथाम आबादी में 20 प्रतिशत MACE कमी का प्रदर्शन किया। प्राथमिक रोकथाम वाले रोगियों में लाभ का परिमाण अलग-अलग होता है, लेकिन संभवतः छोटा होता है, और कैलकुलेटर स्थापित सीवीडी के बिना रोगियों के लिए एक रूढ़िवादी समायोजन लागू करता है।
- 3वह GLP-1 दवा चुनें जिसे आप ले रहे हैं या विचार कर रहे हैं। कैलकुलेटर प्रत्येक दवा के लिए प्रासंगिक हृदय परिणाम परीक्षण (सीवीओटी) से खतरे के अनुपात का उपयोग करता है। सभी जीएलपी-1 दवाओं ने हृदय संबंधी लाभ नहीं दिखाया है: सेमाग्लूटाइड (सेलेक्ट, सस्टेन-6) और लिराग्लूटाइड (लीडर) में सकारात्मक सीवीओटी परिणाम हैं, जबकि अन्य जीएलपी-1 दवाओं ने हृदय संबंधी सुरक्षा दिखाई है, लेकिन प्लेसबो की तुलना में श्रेष्ठता नहीं दिखाई है। कैलकुलेटर वर्ग प्रभाव के आधार पर सिद्ध लाभ और अनुमानित लाभ के बीच स्पष्ट रूप से अंतर करता है।
- 4कैलकुलेटर आपके बेसलाइन 5-वर्ष और 10-वर्षीय एमएसीई जोखिम, जीएलपी-1 थेरेपी के साथ अनुमानित जोखिम, पूर्ण जोखिम में कमी और उपचार के लिए आवश्यक संख्या (एनएनटी) की गणना करता है। उच्च जोखिम वाले रोगियों में कम एनएनटी दिखाई देते हैं, जिसका अर्थ है कि उपचारित प्रति रोगी उपचार अधिक कुशल है। 20 प्रतिशत 5-वर्षीय एमएसीई जोखिम वाले रोगी के लिए, सेमाग्लूटाइड वाला एनएनटी लगभग 25 है, जबकि 5 प्रतिशत जोखिम वाले रोगी के लिए, एनएनटी लगभग 100 तक बढ़ जाता है।
- 5हृदय संबंधी लाभ घटकों के टूटने की समीक्षा करें: एमएसीई समग्र जोखिम में कमी, हृदय संबंधी मृत्यु के लिए व्यक्तिगत अनुमान, गैर-घातक एमआई, और गैर-घातक स्ट्रोक, साथ ही हृदय विफलता अस्पताल में भर्ती, सभी कारणों से मृत्यु दर और गुर्दे के परिणामों सहित माध्यमिक परिणाम। SELECT परीक्षण ने अधिकांश व्यक्तिगत घटकों में कमी दिखाई, हालांकि प्राथमिक समापन बिंदु MACE समग्र था।
- 6आर्थिक प्रभाव मॉड्यूल हृदय संबंधी घटना की रोकथाम के मौद्रिक मूल्य का अनुमान लगाता है। अमेरिका में दिल के दौरे की औसत लागत अकेले तीव्र अस्पताल में भर्ती होने के लिए लगभग $50,000 से $100,000 है, जिसमें प्रति वर्ष $10,000 से $20,000 की चल रही प्रबंधन लागत शामिल है। एक स्ट्रोक के लिए तीव्र देखभाल के लिए $30,000 से $80,000 का खर्च आता है, साथ ही पुनर्वास और विकलांगता पर भी महत्वपूर्ण लागत आती है। हृदय संबंधी लागत-प्रभावशीलता अनुपात निर्धारित करने के लिए इन संभावित बचतों को जीएलपी-1 थेरेपी की वार्षिक लागत के विरुद्ध तौला जाता है।
- 7अपने चिकित्सक के साथ साझा निर्णय लेने में सहायता के लिए संभावित दुष्प्रभावों और दवा की लागत के साथ हृदय संबंधी लाभ दिखाते हुए एक जोखिम-लाभ सारांश तैयार करें। सारांश को एक पृष्ठ के रोगी-सामना वाले दस्तावेज़ के रूप में डिज़ाइन किया गया है जो नैदानिक साक्ष्य को सरल भाषा में प्रस्तुत करता है और इसका उपयोग कार्यालय यात्राओं के दौरान इस बात पर चर्चा करने के लिए किया जा सकता है कि हृदय संबंधी रोकथाम के लिए जीएलपी -1 थेरेपी जोड़ना आपके व्यक्तिगत जोखिम प्रोफ़ाइल के लिए उपयुक्त है या नहीं।
हल किए गए उदाहरण
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इस उच्च जोखिम वाले रोगी को जीएलपी-1 थेरेपी से पर्याप्त पूर्ण लाभ मिलता है। 5 वर्षों तक 25 समान रोगियों का इलाज करने से दिल का दौरा, स्ट्रोक, या हृदय संबंधी मृत्यु को रोका जा सकेगा। प्रत्येक $300/माह पर 5 वर्षों तक 25 रोगियों के इलाज की लागत लगभग $450,000 है, जबकि एक रोकी गई एमएसीई घटना की औसत लागत अकेले तीव्र देखभाल में $200,000 से अधिक है, साथ ही चल रही लागत भी।
प्राथमिक रोकथाम में, पूर्ण लाभ कम होता है क्योंकि आधारभूत जोखिम कम होता है। 63 के एनएनटी का मतलब है कि एक एमएसीई घटना को रोकने के लिए 63 रोगियों को 5 साल तक इलाज की आवश्यकता होगी। लागत-प्रभावशीलता की गणना माध्यमिक रोकथाम की तुलना में कम अनुकूल है, लेकिन वजन घटाने, चयापचय और जीवन की गुणवत्ता के लाभ हृदय संबंधी रोकथाम से परे अतिरिक्त मूल्य प्रदान करते हैं।
लीडर परीक्षण में लिराग्लूटाइड ने 13 प्रतिशत सापेक्ष जोखिम में कमी देखी, जो कि SELECT में सेमाग्लूटाइड के साथ देखी गई 20 प्रतिशत से कम है। स्थापित सीवीडी वाले मधुमेह रोगियों के लिए, लिराग्लूटाइड से सेमाग्लूटाइड पर स्विच करने से अतिरिक्त हृदय सुरक्षा मिल सकती है, हालांकि इसे लागत और सहनशीलता जैसे व्यावहारिक विचारों के आधार पर तौला जाना चाहिए।
वास्तविक अनुप्रयोग
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हृदय रोग विशेषज्ञ मोटापे और स्थापित सीवीडी वाले रोगियों में हृदय संबंधी रोकथाम के लिए तेजी से सेमाग्लूटाइड लिख रहे हैं, तब भी जब प्राथमिक उपचार लक्ष्य वजन प्रबंधन के बजाय हृदय संबंधी होता है। SELECT परीक्षण के परिणामों ने सेमाग्लूटाइड के नैदानिक उपयोग के मामले को एंडोक्रिनोलॉजी और मोटापे की दवा से परे मुख्यधारा के कार्डियोलॉजी में विस्तारित किया है। कुछ हृदय रोग विशेषज्ञ अब व्यापक हृदय जोखिम कम करने की रणनीति के हिस्से के रूप में स्टैटिन और एसजीएलटी2 अवरोधकों के साथ सेमाग्लूटाइड पर विचार करते हैं।
बीमा कंपनियाँ GLP-1 दवाओं के लिए अपनी कवरेज नीतियों का पुनर्मूल्यांकन करने के लिए SELECT परीक्षण डेटा का उपयोग कर रही हैं। जब अकेले वजन घटाने से लेकर हृदय जोखिम में कमी को शामिल करने के लिए संकेत का विस्तार किया जाता है, तो लागत-प्रभावशीलता की गणना नाटकीय रूप से बदल जाती है क्योंकि $100,000 के दिल के दौरे या $200,000 के स्ट्रोक को रोकने के मूल्य को लाभ विश्लेषण में शामिल किया जाना चाहिए। कई प्रमुख बीमाकर्ताओं ने SELECT के बाद स्थापित सीवीडी वाले रोगियों को शामिल करने के लिए कवरेज मानदंडों का विस्तार किया है।
फार्मास्युटिकल कंपनियां यह स्थापित करने के लिए अतिरिक्त हृदय संबंधी परिणाम परीक्षण कर रही हैं कि क्या टिरजेपेटाइड और अन्य नवीन मोटापा-विरोधी दवाएं समान हृदय संबंधी लाभ प्रदान करती हैं। टिरजेपेटाइड के लिए SURPASS-CVOT परीक्षण जारी है। यदि सकारात्मक है, तो यह जीएलपी-1-आधारित उपचारों के लिए हृदय संबंधी संकेत का और विस्तार करेगा और प्रतिस्पर्धा डेटा प्रदान करेगा जो निर्धारित पैटर्न को प्रभावित करता है।
सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारी और स्वास्थ्य अर्थशास्त्री हृदय संबंधी घटना दरों पर व्यापक जीएलपी-1 उपयोग के जनसंख्या-स्तर के प्रभाव का मॉडल तैयार कर रहे हैं। यदि मोटापे और सीवीडी से पीड़ित 10 प्रतिशत योग्य वयस्कों का इलाज सेमाग्लूटाइड से किया गया, तो मॉडल संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रति वर्ष लगभग 100,000 हृदय संबंधी घटनाओं में कमी का अनुमान लगाते हैं, साथ ही तीव्र देखभाल लागत, विकलांगता और खोई हुई उत्पादकता में भी बचत होती है।
विशेष मामले
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संरक्षित इजेक्शन अंश (एचएफपीईएफ) और मोटापे के साथ दिल की विफलता वाले मरीज़ एक उभरते विशेष मामले का प्रतिनिधित्व करते हैं।
STEP-HFpEF परीक्षण से पता चला कि सेमाग्लूटाइड 2.4 मिलीग्राम ने इन रोगियों में हृदय विफलता के लक्षणों, व्यायाम क्षमता और जीवन की गुणवत्ता में सुधार किया है। यह कैलकुलेटर अभी तक एचएफपीईएफ-विशिष्ट परिणामों को मॉडल नहीं करता है, लेकिन यह पता चलता है कि जीएलपी -1 थेरेपी मोटे रोगियों में दिल की विफलता में सुधार करती है, अकेले एमएसीई कमी से परे कार्डियोवैस्कुलर लाभ प्रोफ़ाइल में जोड़ती है।
वे मरीज़ जो पहले से ही अधिकतम हृदय निवारण चिकित्सा पर हैं
जो मरीज़ पहले से ही अधिकतम कार्डियोवैस्कुलर रोकथाम थेरेपी (उच्च तीव्रता स्टैटिन, एसीई अवरोधक / एआरबी, बीटा-ब्लॉकर, एस्पिरिन, एसजीएलटी 2 अवरोधक) पर हैं, उनमें अवशिष्ट कार्डियोवैस्कुलर जोखिम कम होता है, जिसका अर्थ है कि जीएलपी -1 दवा जोड़ने का पूर्ण लाभ कम है। हालाँकि, SELECT परीक्षण प्रतिभागी व्यापक पृष्ठभूमि चिकित्सा पर थे और फिर भी 20 प्रतिशत सापेक्ष जोखिम में कमी देखी गई, जिससे पुष्टि हुई कि GLP-1 अच्छी तरह से इलाज किए गए रोगियों में भी अतिरिक्त लाभ प्रदान करता है।
जीएलपी-1 कार्डियोवैस्कुलर परिणाम परीक्षण परिणाम
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| परीक्षण | दवा/खुराक | जनसंख्या | मेस एचआर (95% सीआई) | मेडियन फॉलो-अप |
|---|---|---|---|---|
| चुनना | सेमाग्लूटाइड 2.4 मि.ग्रा | बीएमआई >= 27 + सीवीडी, कोई टी2डीएम नहीं | 0.80 (0.72-0.90) | 3.4 वर्ष |
| नेता | लिराग्लूटाइड 1.8 मि.ग्रा | T2DM + उच्च CV जोखिम | 0.87 (0.78-0.97) | 3.8 वर्ष |
| सस्टेन-6 | सेमाग्लूटाइड 0.5/1.0 मि.ग्रा | T2DM + उच्च CV जोखिम | 0.74 (0.58-0.95) | 2.1 वर्ष |
| अतीत | डुलाग्लूटाइड 1.5 मि.ग्रा | T2DM + CV जोखिम कारक | 0.88 (0.79-0.99) | 5.4 वर्ष |
| एक्सेल | एक्सेनाटाइड ईआर 2 मिलीग्राम | टी2डीएम +/- सीवीडी | 0.91 (0.83-1.00) | 3.2 वर्ष |
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
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क्या वेगोवी या ज़ेपबाउंड दिल के दौरे को रोकता है?
सेमाग्लूटाइड 2.4 मिलीग्राम (वेगोवी) मोटापे और स्थापित हृदय रोग वाले रोगियों में दिल के दौरे, स्ट्रोक और हृदय संबंधी मृत्यु के जोखिम को 20 प्रतिशत तक कम करने के लिए सेलेक्ट परीक्षण में सिद्ध हुआ है। इसके कारण एफडीए ने मार्च 2024 में वेगोवी के लिए हृदय जोखिम में कमी के संकेत को मंजूरी दे दी। तिरजेपेटाइड (जेपबाउंड) का अभी भी SURPASS-CVOT परीक्षण में मूल्यांकन किया जा रहा है, और हालांकि वर्ग प्रभाव के आधार पर समान लाभ दिखाने की उम्मीद है, यह अभी तक साबित नहीं हुआ है।
जीएलपी-1 दवाओं के हृदय संबंधी प्रभावों से सबसे अधिक लाभ किसे होता है?
उच्चतम आधारभूत हृदय जोखिम वाले मरीजों को सबसे बड़ा पूर्ण लाभ मिलता है। इसमें पहले दिल का दौरा, स्ट्रोक, या स्थापित परिधीय धमनी रोग वाले मरीज़ शामिल हैं जो अधिक वजन वाले या मोटापे से ग्रस्त हैं। सेलेक्ट ट्रायल में बीएमआई 27 या उससे ऊपर के मरीजों को नामांकित किया गया और सीवीडी स्थापित किया गया। मोटापे के अलावा कई जोखिम कारकों (मधुमेह, उच्च रक्तचाप, उच्च कोलेस्ट्रॉल, धूम्रपान) वाले मरीजों को भी काफी फायदा होता है। कम जोखिम वाले प्राथमिक रोकथाम वाले रोगियों को पूर्ण रूप से कम लाभ होता है।
क्या हृदय लाभ वजन घटाने के लाभों से अलग हैं?
जीएलपी-1 दवाओं के हृदय संबंधी लाभ अकेले वजन घटाने से होने वाली अपेक्षा से अधिक प्रतीत होते हैं, जो प्रत्यक्ष संवहनी और सूजन-रोधी प्रभावों का सुझाव देता है। SELECT परीक्षण में, अधिकतम वजन घटाने से पहले, हृदय संबंधी घटना में कमी 3 से 6 महीने पहले देखी गई थी, इस विचार का समर्थन करते हुए कि तंत्र में संवहनी सूजन में कमी, एंडोथेलियल फ़ंक्शन में सुधार, और लिपिड और रक्तचाप में अनुकूल परिवर्तन शामिल हैं जो वजन परिवर्तन से स्वतंत्र रूप से होते हैं।
क्या मुझे सिर्फ दिल की सुरक्षा के लिए जीएलपी-1 दवा लेनी चाहिए?
यदि आपने हृदय रोग स्थापित किया है और बीएमआई 27 या उससे अधिक है, तो SELECT परीक्षण हृदय जोखिम में कमी के लिए सेमाग्लूटाइड 2.4 मिलीग्राम का समर्थन करने वाले मजबूत सबूत प्रदान करता है, भले ही वजन कम करना एक माध्यमिक लक्ष्य हो। आपका हृदय रोग विशेषज्ञ और प्राथमिक देखभाल चिकित्सक यह मूल्यांकन कर सकते हैं कि हृदय संबंधी लाभ आपके विशिष्ट मामले में दवा की लागत और संभावित दुष्प्रभावों को उचित ठहराता है या नहीं। निर्णय में आपके समग्र जोखिम प्रोफ़ाइल, वर्तमान दवाओं और अन्य सिद्ध हृदय रोकथाम रणनीतियों की उपलब्धता पर विचार किया जाना चाहिए।
जीएलपी-1 दवाओं का हृदय संबंधी लाभ स्टैटिन की तुलना में कैसा है?
उच्च तीव्रता वाले स्टैटिन MACE जोखिम को लगभग 25 से 35 प्रतिशत तक कम कर देते हैं, जो कि SELECT में सेमाग्लूटाइड के साथ देखी गई 20 प्रतिशत की कमी से अधिक है। हालाँकि, लाभ अतिरिक्त हैं: SELECT में, 90 प्रतिशत से अधिक प्रतिभागी पहले से ही स्टैटिन पर थे, और सेमाग्लूटाइड ने स्टैटिन लाभ के शीर्ष पर अतिरिक्त 20 प्रतिशत जोखिम में कमी प्रदान की। उच्च जोखिम वाले रोगियों के लिए, एक स्टैटिन, जीएलपी-1 एगोनिस्ट और संभावित रूप से एक एसजीएलटी2 अवरोधक के संयोजन से हृदय संबंधी जोखिम को बेसलाइन से 50 से 60 प्रतिशत तक कम किया जा सकता है।
सामान्य गलतियां जिनसे बचना है
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- !बेसलाइन जोखिम की परवाह किए बिना सभी रोगियों पर चयन परीक्षण से 20 प्रतिशत सापेक्ष जोखिम में कमी लागू करना कम जोखिम वाले रोगियों के लिए पूर्ण लाभ को बढ़ा देता है, क्योंकि पूर्ण लाभ बेसलाइन जोखिम के लिए आनुपातिक है: 20 प्रतिशत सापेक्ष कमी 20 प्रतिशत बेसलाइन जोखिम वाले रोगी में 4 प्रतिशत अंक की पूर्ण कमी का अनुवाद करती है, लेकिन 5 प्रतिशत बेसलाइन जोखिम वाले रोगी में केवल 1 प्रतिशत अंक की कमी होती है।
- !यह मानना कि सभी जीएलपी-1 दवाएं समान हृदय संबंधी लाभ प्रदान करती हैं, गलत है, क्योंकि केवल सेमाग्लूटाइड और लिराग्लूटाइड ने समर्पित हृदय संबंधी परिणामों के परीक्षणों में एमएसीई में कमी का प्रदर्शन किया है, जबकि अन्य जीएलपी-1 दवाओं (एक्सेनाटाइड, डुलाग्लूटाइड) ने हृदय संबंधी सुरक्षा दिखाई है, लेकिन एमएसीई की रोकथाम के लिए प्लेसबो पर स्पष्ट श्रेष्ठता नहीं दिखाई है।
- !GLP-1 दवा के लाभ को जिम्मेदार ठहराते समय समवर्ती हृदय उपचारों के योगदान को नजरअंदाज करना दवा के स्वतंत्र प्रभाव को बढ़ा-चढ़ाकर पेश करता है, क्योंकि SELECT परीक्षण प्रतिभागी स्टैटिन (90 प्रतिशत से अधिक), एंटीहाइपरटेन्सिव और एंटीप्लेटलेट एजेंटों सहित मानक हृदय रोकथाम पर भी थे, जिसका अर्थ है कि GLP-1 लाभ पहले से ही अनुकूलित रोकथाम आहार में जोड़ा गया था।
विशेष टिप
यदि आपको हृदय संबंधी बीमारी हो गई है और आप जीएलपी-1 थेरेपी पर विचार कर रहे हैं, तो अपने हृदय रोग विशेषज्ञ से सेलेक्ट परीक्षण परिणामों के बारे में विशेष रूप से पूछें। कई हृदय रोग विशेषज्ञ, जिन्होंने पहले वजन घटाने की दवा नहीं लिखी थी, अब हृदय संबंधी रोकथाम के उपकरण के रूप में सेमाग्लूटाइड 2.4 मिलीग्राम को अपना रहे हैं। 20 प्रतिशत एमएसीई कटौती, आपके विशिष्ट जोखिम स्तर के इलाज के लिए आवश्यक संख्या, और अन्य हृदय संबंधी दवाओं की तुलना में इसकी तुलना के बारे में जानकारीपूर्ण बातचीत करने से आपको और आपके चिकित्सक को एक सहयोगात्मक उपचार निर्णय लेने में मदद मिल सकती है।
क्या आप जानते हैं?
SELECT परीक्षण में 41 देशों में 17,600 से अधिक प्रतिभागियों को नामांकित किया गया, जिससे यह वजन प्रबंधन दवा के लिए अब तक आयोजित सबसे बड़े हृदय संबंधी परिणामों वाले परीक्षणों में से एक बन गया। परीक्षण के सकारात्मक परिणाम इतने प्रभावशाली थे कि जब अगस्त 2023 में टॉपलाइन परिणाम घोषित किए गए तो नोवो नॉर्डिस्क के शेयर की कीमत एक ही दिन में 15 प्रतिशत से अधिक बढ़ गई, जिससे रातोंरात कंपनी के बाजार पूंजीकरण में लगभग 60 बिलियन डॉलर जुड़ गए।
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संदर्भ
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