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Insomnia Severity Index Calculator

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とは何か Insomnia Severity Index Calculator?

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不眠症重症度指数 (ISI) 計算ツールは、ラヴァル大学の Charles Moen によって開発された、不眠症重症度の 7 項目の自己申告尺度をスコア化します。 ISI は、不眠症治療の研究および臨床現場で最も広く使用されている結果尺度であり、過去 2 週間にわたる不眠症の症状の性質、重症度、および日中の影響に関する信頼性の高い有効な評価を提供します。 不眠症は最も一般的な睡眠障害であり、成人の約 30% が急性症状を呈しており、10% が慢性不眠症(症状が 3 か月以上持続し、日中に機能障害がある)の基準を満たしています。米国における不眠症の経済的負担は、職場の生産性の損失だけで年間 630 億ドルを超え、不眠症のない患者と比較して、患者 1 人あたり年間 2,000 ドルから 3,000 ドルの医療費が追加で発生します。不眠症は蔓延しているにもかかわらず、依然として診断も治療も不十分なままです。 ISI は、不眠症の 7 つの側面を 0 から 4 の重症度スケールで評価します。入眠困難 (入眠潜時)、睡眠維持困難 (睡眠維持)、早朝覚醒、現在の睡眠パターンへの満足度、日常生活機能への支障、他人に対する睡眠障害の目立ちやすさ、睡眠問題に関する心配や苦痛です。合計スコアは 0 ~ 28 の範囲で、臨床上の意思決定の指針となる 4 つの重症度カテゴリにマッピングされます。 ISI は客観的睡眠測定の代表的な睡眠ポリグラフィー (PSG) に対して検証されており、中程度の相関関係を示しています (PSG パラメータに応じて r = 0.32 ~ 0.55)。これは主観的な睡眠日記の測定値とより強い相関があり(r = 0.65 ~ 0.80)、客観的な睡眠パラメータが正常範囲内であっても不眠症は基本的に主観的な訴えであるという事実を反映しています。 ISI は、事実上すべての不眠症に対する認知行動療法 (CBT-I) 試験における主要評価項目であり、世界中の睡眠クリニック、プライマリケア提供者、行動健康の専門家、研究者によって使用されています。

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公式

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f(x)ISI 合計スコア = 7 項目の合計 (各項目のスコアは 0 ~ 4) 重大度分類: 0-7: 臨床的に重大な不眠症はない 8-14: 閾値以下(軽度)不眠症 15-21: 臨床的(中等度)不眠症 22-28: 臨床的(重度)不眠症 臨床的に意味のある変化: 6 ポイント以上の減少 治療反応: ISI 減少 >= 8 ポイント 寛解: 治療後のISI < 8 実際の例: 項目 1 (入眠困難): 3 (重度) 項目 2 (睡眠の困難): 2 (中程度) 項目 3 (早期覚醒): 1 (軽度) 項目4(睡眠満足度):3(非常に不満) 項目5(日中の障害):3(干渉が多い) 項目6(目立ちやすさ):2(やや目立つ) 項目7(睡眠の心配):3(とても心配) 合計: 17 = 中等度の臨床的不眠症

変数の説明

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記号名前単位説明
ISI_totalISI 合計スコア0-287 つの項目すべての合計で、不眠症の重症度の全体的な指標が得られます。スコア 0 ~ 7 は臨床的不眠症なし、8 ~ 14 は軽度、15 ~ 21 は中等度、22 ~ 28 は重度を示します。
SOI入眠時不眠症の重症度0-4就寝時の入眠困難の評価。スコア 3 ~ 4 は、典型的な入眠潜時が 45 ~ 60 分を超える、重度の入眠困難を示します。
SMI睡眠維持 不眠症の重症度0-4一晩中眠り続けることの難しさの評価。夜間覚醒の頻度と継続時間の両方が含まれ、3 ~ 4 は複数回の長時間の覚醒を示します。
EMA早朝覚醒の重症度0-4朝早く目が覚めて眠れなくなる問題の評価。この症状パターンは、併存するうつ病と特に関連しています。
SAT睡眠の満足度0-4現在の睡眠パターンに対する満足度を非常に満足 (0) から非常に不満 (4) まで評価します。この主観的な品質の尺度は、不眠症の経験的な側面を捉えています。
IMP日中の障害0-4睡眠障害が気分、集中力、記憶力、エネルギー、仕事のパフォーマンスなどの日常生活の機能をどの程度妨げているかを評価します。スコア 3 ~ 4 は、不眠症障害の診断における機能障害基準を満たします。

方法 Insomnia Severity Index Calculator

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  1. 1過去 2 週間の睡眠経験に基づいて 7 つの項目すべてを完了してください。最初の 3 つの項目は、就寝時に眠りにつくのが難しい (入眠開始型不眠症)、夜間に眠り続けるのが難しい (睡眠維持型不眠症)、朝早く目が覚めて再び眠りに戻れない (早朝覚醒型不眠症) という 3 つのタイプの不眠症の訴えを評価します。それぞれは 0 (なし) から 4 (非常に深刻) で評価されます。これらの項目は、中核的な症状の表現を捉えており、特定の介入に対して異なる反応を示す可能性がある不眠症のサブタイプを区別するのに役立ちます。
  2. 2項目 4 の現在の睡眠パターンに対する満足度を 0 (非常に満足) ~ 4 (非常に不満) で評価してください。この項目は、不眠症の主観的な質の要素を捉えており、睡眠障害の客観的な頻度とは異なる場合があります。客観的に軽度の睡眠障害がある人の中には、深刻な不満を感じる人もいますが、測定可能なほどの重大な睡眠障害がある人は、十分な満足感を報告しています。客観的評価と主観的評価の間の不一致は、不眠症の重要な特徴であり、重要な治療目標です。
  3. 3項目 5 で、睡眠の問題が日常生活の機能に与える影響を評価し、睡眠の問題が日中の機能 (疲労、集中力、気分、生産性) にどの程度影響を与えるかを 0 (まったく妨げない) から 4 (非常に妨げる) で評価します。不眠症の DSM-5 診断基準では、社会的、職業的、またはその他の重要な機能領域における臨床的に重大な苦痛または障害が必要であるため、この項目は臨床診断にとって重要です。この項目だけで 3 または 4 のスコアがあれば、臨床介入が正当化される可能性があります。
  4. 4項目 6 で睡眠障害の目立ちやすさを評価します。生活の質の低下という観点から、あなたの睡眠障害が他人にどの程度目立つかを 0 (まったく目立たない) から 4 (非常に目立つ) で評価します。この外部検証項目は、観察可能な影響に対して自己認識を調整するのに役立ちます。この項目で高いスコアを獲得した人は、通常、自分自身の認識を超えた重大な機能障害を経験しています。
  5. 5項目 7 で、睡眠に関する心配や苦痛のレベルを 0 (まったく心配していない) から 4 (非常に心配している) までで評価してください。この項目は、慢性不眠症の主な維持要因となることが多い不眠症の認知感情的要素を捉えています。睡眠についての過度の心配は、逆説的な覚醒状態を生み出し、対処しようとしている不眠症そのものを永続させます。この認知過覚醒は、慢性不眠症の第一選択治療であるCBT-Iの主な標的です。
  6. 67 つの項目スコアをすべて合計して、ISI 合計スコア (範囲 0 ~ 28) を取得します。計算機は、検証されたカットオフに基づいて合計を 4 つの重症度カテゴリのいずれかに自動的に分類します。0 ~ 7 (臨床的に重大な不眠症なし)、8 ~ 14 (閾値未満または軽度の不眠症)、15 ~ 21 (中等度の臨床的不眠症)、22 ~ 28 (重度の臨床的不眠症)。 15 以上のスコアは、治療が必要な臨床的に重大な不眠症を示しており、米国睡眠医学会のガイドラインでは CBT-I が第一選択介入として推奨されています。
  7. 7重症度分類に基づいて推奨される治療法を確認してください。閾値以下の不眠症(8~14)の場合は、睡眠衛生教育と刺激制御で十分な場合があります。中程度の不眠症(15 ~ 21 歳)の場合は、構造化された CBT-I(通常 6 ~ 8 セッション)が強く推奨されており、長期的な結果を得るには薬物療法より効果的です。重度の不眠症(22~28)の場合は、CBT-I スキルが確立されるにつれて投薬量を減らす計画を立て、CBT-I と短期薬物療法を組み合わせた治療が適切である可能性があります。この計算ツールは、CBT-I プロバイダー (CBTI ディレクトリ、VA CBT-I コーチ アプリ) に紹介情報を提供し、母集団の基準に照らしてスコアを文脈化します。

解いた例

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例 1慢性入眠不眠症
入力:4, 1, 0, 3, 3, 2, 4
結果:ISI 合計: 17 (中等度の臨床的不眠症)

この個人の主訴は、重度の入眠困難 (項目 1 = 4) と睡眠に関する重大な心配 (項目 4 = 4) であり、就寝時の認知過覚醒を示唆しています。睡眠の維持と早起きは最小限の懸念事項です。 ISI 合計 17 は中程度の臨床的範囲に属し、CBT-I、特に刺激制御と認知再構成要素による利益が強く予測されます。睡眠関連の強い不安を伴う入眠時不眠症は通常、治療によく反応し、6~8回のCBT-IセッションでISIが8~12ポイント減少すると予想されます。

例 2日中の重度の影響を伴う混合型不眠症
入力:3, 3, 3, 4, 4, 3, 3
結果:ISI 合計: 23 (重度の臨床的不眠症)

この人は、3 つのタイプすべての不眠症の症状を深刻なレベルで経験しており、最大の不満と機能障害を伴います。 ISI 合計 23 は厳しい範囲にあります。すべての項目にわたる均一な上昇は、不眠症特有の治療を開始する前に評価されるべき併存疾患(うつ病、不安、慢性疼痛、睡眠時無呼吸)の可能性を示唆しています。特に患者がいびきをかいている、または無呼吸を目撃したと報告した場合には、閉塞性睡眠時無呼吸症候群を除外するために睡眠検査(睡眠ポリグラフィー)が必要になる場合があります。

例 3治療後のCBT-I結果
入力:1, 1, 0, 1, 1, 0, 1
結果:ISI 合計: 5 (臨床的に重大な不眠症なし - 寛解達成)

8回のCBT-Iセッションを完了した後、この個人のISIは治療前スコア19から治療後スコア5に減少し、臨床的に意味のある変化閾値(6ポイント)と治療反応閾値(8ポイント)の両方を超える14ポイントの減少となった。治療後のスコアが 8 未満であれば、不眠症寛解の基準を満たします。入眠時の軽度の困難やわずかな不満が残ることは正常の範囲内であり、治療が成功した後でも予期されます。

実際の応用

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🏗️

睡眠医学クリニックでは、すべての不眠症患者の標準的な摂取量と結果の尺度として ISI を使用しています。 7 項目のアンケートは簡潔 (完了までに 5 分未満) であるため、日常的な臨床使用に実用的であり、検証済みの重症度カットオフが治療強度の決定に役立ちます。ほとんどの睡眠クリニックでは、電子健康記録の統合を使用して、治療エピソード全体にわたって ISI スコアを追跡しています。

🔬

CBT-I セラピストは、治療の進行状況を監視し、それに応じて介入を調整するために、1 回おきのセッション (隔週) で ISI を実施します。セッションごとの ISI 軌跡は、最終的な治療結果を予測することが示されています。セッション 3 までに少なくとも 4 ポイントの減少を示した患者は、治療完了までに寛解を達成する可能性が大幅に高くなります。この早期対応パターンは、治療者が治療アプローチを維持または変更する際に役立ちます。

📊

不眠症治療薬の臨床試験を実施している製薬会社は、睡眠ポリグラフのエンドポイントと並行して、ISI を副次的または主要な結果の尺度として使用しています。 FDA は、ISI を不眠症治療薬開発における患者報告結果 (PRO) の尺度として認めており、最近の承認 (スボレキサント、レンボレキサント、ダリドレキサント) ではラベル表示に ISI データが含まれています。登録試験において治療反応者を定義するために、臨床的に意味のある変化閾値 6 ポイントが使用されています。

🏥

プライマリケアの医師は、ISI を使用して年に一度の健康診断の際に不眠症をスクリーニングし、睡眠に関する苦情を報告する患者を監視します。 7 項目のフォーマットは待合室で記入してすぐに採点できるため、プライマリケアのワークフローに効率的に統合できます。スコアが 15 以上の場合、CBT-I の行動睡眠医学専門医への紹介が行われます。これは、米国内科医協会と米国睡眠医学会の両方によって、薬物療法よりも第一選択の治療法として推奨されています。

特殊なケース

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うつ病と不眠症を併発している人は、ISI スコアの上昇を示す可能性があります

うつ病と不眠症を併発している人は、原発性不眠症ではなくうつ病の症状を部分的に反映するISIスコアの上昇を示す場合があります。早朝覚醒 (項目 3) はメランコリー性うつ病の特徴であり、睡眠満足度の低下 (項目 4) は全身性快感喪失症を反映している可能性があります。このような場合、うつ病の尺度(PHQ-9)との同時評価は、不眠症がうつ病の原発性、併発性、または続発性であるかどうかを判断するのに役立ちます。現在の証拠は、不眠症の解決のためにうつ病の治療を待つのではなく、両方の状態を同時に治療することを支持しています。

交代制勤務者は不眠症の可能性があるため、ISI 特有の課題に直面しています。

交代制勤務者は、不眠症の原因が原発性不眠症ではなく、概日リズムの乱れ(交代勤務睡眠障害)である可能性があるため、ISI 特有の課題に直面しています。 ISI は症状の重症度を有効に測定しますが、これらの病因を区別しません。 ISI スコアが高い交替勤務者は、概日リズム睡眠覚醒障害について評価されるべきであり、治療では行動的不眠症対策に加えて、概日リズムの要素 (戦略的な光曝露、メラトニンのタイミング) に対処する必要があります。

高齢者(65 歳以上)は一般的に軽度の範囲の ISI スコアを報告します

高齢者(65 歳以上)は一般に、軽度の範囲(8 ~ 14)の ISI スコアを報告します。これは、病的な不眠症ではなく、加齢に伴う睡眠構造の正常な変化を反映している可能性があります。睡眠効率は年齢とともに自然に低下し、総睡眠時間は若年成人の約 7.5 時間から高齢者では 6.5 時間まで短くなります。高齢者における軽度の ISI スコアの臨床的重要性は、睡眠パラメータ単独ではなく、日中の機能との関連で評価されるべきです。

ISI 重症度分類と臨床ガイドライン

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スコア範囲分類有病率(成人)推奨される介入
0-7臨床的不眠症はない~70%治療は必要ありません。希望に応じて睡眠衛生教育
8-14閾値以下(軽度)~15%睡眠衛生 + 刺激制御。悪化を監視する
15-21中等度の臨床的不眠症~10%CBT-I (6 ~ 8 セッション);短期投薬との併用を検討する
22-28重度の臨床的不眠症~5%CBT-I + 薬剤の併用。併存疾患を評価する

よくある質問

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Q

通常の ISI スコアとは何ですか?

A

スコア 0 ~ 7 は、臨床的に重大な不眠症がないと分類されます。睡眠に関する苦情のない成人を対象としたコミュニティ研究では、平均 ISI スコアが約 3 ~ 5、標準偏差が約 4 であることが示されています。スコア 8 ~ 14 は閾値未満または軽度の不眠症を表しており、正式な治療は必要ないかもしれませんが、睡眠衛生教育の恩恵を受ける可能性があります。

Q

CBT-I とは何ですか?なぜ薬物療法よりも CBT-I が推奨されるのですか?

A

不眠症の認知行動療法は、慢性的な不眠症を維持する行動的および認知的要因に対処する構造化された心理療法です。中核となるコンポーネントには、刺激制御、睡眠制限療法、認知再構築、睡眠衛生教育、リラクゼーション トレーニングが含まれており、通常は 6 ~ 8 回のセッションで提供されます。 CBT-I は、薬物治療と同等の短期改善をもたらし、優れた長期転帰をもたらし、依存のリスクがなく、治療完了後に持続的な利益が得られるため、第一選択治療として推奨されています。

Q

ISI は睡眠時無呼吸を検出できますか?

A

いいえ、ISI は自覚的な不眠症の症状を測定するものであり、診断にはポリソムノグラフィーや家庭用睡眠検査が必要となる閉塞性睡眠時無呼吸症候群 (OSA) は検出しません。しかし、不眠症と OSA は頻繁に併発します (不眠症と睡眠時無呼吸症候群の併発、つまり COMISA は、不眠症患者の推定 30 ~ 50% に影響を及ぼします)。大きないびき、呼吸停止の目撃、朝の頭痛、または原因不明の日中の眠気を伴う高いISIスコアは、不眠症特有の治療を開始する前に睡眠時無呼吸症候群の評価を促す必要があります。

Q

ISI は治療によりどれくらい早く改善する必要がありますか?

A

CBT-I 試験では、6 ~ 8 週間の治療で平均 ISI が 8 ~ 12 ポイント減少しました。ほとんどの改善は最初の 4 週間で起こり、残りの治療期間中はさらに小さな改善が続きます。患者の約 60 ~ 80% が臨床的に意味のある改善 (6 ポイント以上の減少) を達成し、40 ~ 60% が寛解 (ISI 8 未満) を達成します。投薬試験でも同様の急性の減少が示されていますが、中止後の改善の持続性は低くなります。

Q

ISIを受ける前に薬を中止する必要がありますか?

A

ISI は、服用している薬の影響など、現在の睡眠経験に基づいて完了する必要があります。睡眠薬を服用している場合、ISI スコアは薬による睡眠の質を反映しており、未治療の重症度よりも低くなる可能性があります。これは薬の有効性を監視するのに役立ちますが、根本的な不眠症の重症度は明らかになりません。投薬とは関係なく不眠症の重症度を評価することが目的の場合、医師の監督下で投薬を徐々に減らし、その後に投薬なしで ISI を評価することが最も正確な状況を示します。

避けるべきよくある間違い

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  • !ISI の最も一般的な誤用は、ISI を重症度の尺度ではなく診断手段として解釈することです。 ISI スコアだけでは不眠症を診断できません。そのためには、症状の持続期間が少なくとも 3 か月であること、症状が週に少なくとも 3 晩発生すること、症状をより適切に説明する別の睡眠障害、病状、または物質が存在しないことなど、特定の DSM-5 基準を満たす必要があります。未治療の睡眠時無呼吸症候群、むずむず脚症候群、または薬の副作用のある患者の ISI スコアが高い場合は、不眠症特有の介入を適用する前に基礎疾患の治療が必要です。
  • !多くの臨床医や研究者は、ISI の 2 週間の想起期間と毎晩のデータを提供する睡眠日誌を区別できません。 ISI は 2 週間にわたる平均重症度の要約尺度として設計されており、2 週間ごとよりも頻繁に投与すべきではありません。毎週またはそれ以上の頻度で使用すると、信頼性が低下し、意味のある変化ではなく、通常の夜ごとの変動が捕捉される可能性があります。より詳細に追跡するには、定期的な ISI 評価と並行して毎日の睡眠日記を使用します。
  • !見落とされがちな問題は、ISI が睡眠時間を直接評価しないことです。毎晩 5 時間睡眠するが、すぐに眠りに落ち、眠り続け、希望の時間に起き、睡眠に満足している人は、客観的に見て睡眠時間が短いにもかかわらず、ISI のスコアは 0 になります。このパターンは、苦情が最小限で睡眠時間が短いと呼ばれることもありますが、自覚的不眠症がない場合でも、依然として健康リスク(心臓血管、代謝、認知)を引き起こす可能性があります。包括的な睡眠健康評価が目標である場合、ISI には客観的な睡眠時間データを追加する必要があります。
💡

プロのヒント

ISI スコアが 15 以上の場合、最も証拠が裏付けられた次のステップは睡眠薬ではなく、CBT-I コースです。 VA CBT-I コーチ アプリ (無料、iOS および Android で利用可能) は、CBT-I 原則に基づいたガイド付きセルフヘルプを提供し、セラピストとの接触がなくても ISI スコアを 5 ~ 8 ポイント下げることができます。より構造化された治療のために、CBTI ディレクトリ (cbtiirectory.com) は、訓練を受けた CBT-I プロバイダーの検索可能なデータベースを維持しています。現在、多くの CBT-I プログラムが遠隔医療を通じて利用できるようになり、このゴールドスタンダード治療へのアクセスに対する地理的な障壁が取り除かれています。

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ご存知でしたか?

ISI は、不眠症治療の分野で最も影響力のある研究者とみなされている、カナダのケベック州ラヴァル大学のチャールズ モーリンによって開発されました。彼の画期的な 1999 年のランダム化対照試験は、CBT-I が 3 年間続く持続的な改善をもたらすことを実証しました (ただし、中止すると薬の効果は薄れます)。不眠症の治療階層が根本的に変わりました。 ISI は 6,000 を超える査読済み出版物で引用され、40 以上の言語に翻訳されており、世界中で最も広く使用されている単一の不眠症評価手段となっています。

Regional Guides

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United States▾
米国睡眠医学会と米国内科医協会は、慢性不眠症の第一選択治療としてCBT-Iを推奨しています。 CBT-I の保険適用範囲は改善されましたが、依然として一貫性がありません。 FDA は、ISI の改善をサポートエンドポイントとしていくつかの薬剤 (スボレキサント、レンボレキサント、ドキセピン) を承認しました。
United Kingdom▾
NICE ガイドラインでは、不眠症の第一選択治療として CBT-I を推奨しており、薬物療法は CBT-I が試行された場合、または利用できない場合にのみ検討されます。 NHS の心理療法へのアクセス改善 (IAPT) プログラムには、利用可能な治療法として CBT-I が含まれています。英国で開発されたデジタル CBT-I プラットフォームである Sleepio は、英国の NHS 処方箋を通じて入手できます。
Australia▾
オーストラリア睡眠協会は、CBT-I を第一選択の治療法として推奨しています。訓練を受けた CBT-I セラピストへのアクセスは大都市以外では限られており、デジタルおよび遠隔医療の CBT-I が特に重要になっています。 ISI は、オーストラリアの睡眠医療サービスに設定された推奨結果尺度に含まれています。
📖難易度:中級
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Reviewed October 2026
Our methodology

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