Zum Inhalt springen
Calkulon

Gespecialiseerd

Insomnia Severity Index Calculator

Rate each item 0 (none) to 4 (very severe).

Wat is Insomnia Severity Index Calculator?

▾

De Insomnia Severity Index (ISI) Calculator scoort de uit zeven items bestaande zelfrapportagemaatstaf voor de ernst van slapeloosheid, ontwikkeld door Charles Morin van de Universiteit Laval. De ISI is de meest gebruikte uitkomstmaat in het onderzoek naar de behandeling van slapeloosheid en de klinische praktijk, en biedt een betrouwbare en valide beoordeling van de aard, ernst en impact overdag van slapeloosheidssymptomen gedurende de afgelopen twee weken. Slapeloosheid is de meest voorkomende slaapstoornis en treft op elk moment ongeveer 30 procent van de volwassenen met acute symptomen en 10 procent voldoet aan de criteria voor chronische slapeloosheid (symptomen die drie of meer maanden aanhouden met een beperking overdag). De economische last van slapeloosheid in de Verenigde Staten bedraagt ​​alleen al aan verloren productiviteit op de werkplek jaarlijks meer dan 63 miljard dollar, met extra gezondheidszorgkosten van 2.000 tot 3.000 dollar per patiënt per jaar vergeleken met die zonder slapeloosheid. Ondanks de prevalentie blijft slapeloosheid ondergediagnosticeerd en onderbehandeld. De ISI evalueert zeven dimensies van slapeloosheid op een ernstschaal van 0 tot 4: moeilijk in slaap vallen (latentie bij het begin van de slaap), moeite om in slaap te blijven (slaaponderhoud), ontwaken in de vroege ochtend, tevredenheid met het huidige slaappatroon, interferentie met het dagelijks functioneren, merkbaarheid van slaapstoornissen voor anderen, en zorgen of angst over het slaapprobleem. De totaalscore varieert van 0 tot 28 en is toegewezen aan vier ernstcategorieën die als leidraad dienen voor de klinische besluitvorming. De ISI is gevalideerd aan de hand van polysomnografie (PSG), de gouden standaard voor objectieve slaapmeting, en vertoont gematigde correlaties (r = 0,32 tot 0,55, afhankelijk van de PSG-parameter). Het is sterker gecorreleerd met subjectieve slaapdagboekmetingen (r = 0,65 tot 0,80), wat het feit weerspiegelt dat slapeloosheid fundamenteel een subjectieve klacht is, zelfs als objectieve slaapparameters binnen normale grenzen liggen. De ISI is de primaire uitkomstmaat in vrijwel alle onderzoeken naar cognitieve gedragstherapie voor slapeloosheid (CGT-I) en wordt gebruikt door slaapklinieken, eerstelijnszorgverleners, gedragsspecialisten en onderzoekers over de hele wereld.

Calkulon makes complex calculations simple — built for students and everyday problem-solvers.

Formule

▾
f(x)ISI Totaalscore = som van 7 items (elk gescoord 0-4) Ernstclassificatie: 0-7: Geen klinisch significante slapeloosheid 8-14: Subdrempelige (milde) slapeloosheid 15-21: Klinische (matige) slapeloosheid 22-28: Klinische (ernstige) slapeloosheid Klinisch betekenisvolle verandering: reductie van 6 of meer punten Behandelingsrespons: ISI-reductie >= 8 punten Remissie: ISI na behandeling < 8 Uitgewerkt voorbeeld: Item 1 (moeite met inslapen): 3 (ernstig) Item 2 (moeilijk in slaap blijven): 2 (matig) Item 3 (vroeg ontwaken): 1 (mild) Item 4 (slaaptevredenheid): 3 (zeer ontevreden) Item 5 (functiestoornis overdag): 3 (veel interferentie) Item 6 (merkbaarheid): 2 (enigszins opvallend) Item 7 (zorgen over slaap): 3 (veel zorgen) Totaal: 17 = Matige klinische slapeloosheid

Variabele uitleg

▾
SymboolNaamEenheidBeschrijving
ISI_totalISI-totaalscore0-28De som van alle zeven items, die een algemene index oplevert van de ernst van slapeloosheid. Scores van 0-7 duiden op geen klinische slapeloosheid, 8-14 mild, 15-21 matig en 22-28 ernstig.
SOIBegin van de slaap Slapeloosheid Ernst0-4Beoordeling van de moeilijkheid om in slaap te vallen voor het slapengaan. Een score van 3-4 duidt op ernstige problemen met het inslapen, met een typische latentie bij het inslapen van meer dan 45-60 minuten.
SMISlaaponderhoud Slapeloosheid Ernst0-4Beoordeling van de moeilijkheid om de hele nacht door te slapen. Omvat zowel de frequentie als de duur van nachtelijk ontwaken, waarbij 3-4 meerdere langdurige ontwakingen aangeeft.
EMAErnst van het ontwaken in de vroege ochtend0-4Beoordeling van het probleem van te vroeg wakker worden in de ochtend en niet meer in slaap kunnen komen. Dit symptoompatroon wordt vooral geassocieerd met comorbide depressie.
SATSlaaptevredenheid0-4Beoordeling van de tevredenheid met het huidige slaappatroon van zeer tevreden (0) tot zeer ontevreden (4). Deze subjectieve kwaliteitsmaatstaf weerspiegelt de ervaringsdimensie van slapeloosheid.
IMPBeperking overdag0-4Beoordeling van de mate waarin slaapproblemen het dagelijks functioneren belemmeren, waaronder stemming, concentratie, geheugen, energie en werkprestaties. Een score van 3-4 voldoet aan het criterium voor functionele beperkingen voor de diagnose van slapeloosheidsstoornis.

Hoe Insomnia Severity Index Calculator

▾
  1. 1Voltooi alle zeven items op basis van uw slaapervaring van de afgelopen twee weken. De eerste drie items beoordelen de drie soorten slapeloosheidsklachten: moeite met inslapen voor het slapengaan (slaapaanvangsslapeloosheid), moeite met inslapen tijdens de nacht (slaaponderhoudsslapeloosheid), en te vroeg wakker worden in de ochtend en niet meer in slaap kunnen komen (vroege ochtendontwakende slapeloosheid). Elke aandoening wordt beoordeeld van 0 (geen) tot 4 (zeer ernstig). Deze items geven de presentatie van de kernsymptomen weer en helpen onderscheid te maken tussen subtypes van slapeloosheid die verschillend kunnen reageren op specifieke interventies.
  2. 2Beoordeel uw tevredenheid met uw huidige slaappatroon op item 4, van 0 (zeer tevreden) tot 4 (zeer ontevreden). Dit item omvat de subjectieve kwaliteitscomponent van slapeloosheid, die kan verschillen van de objectieve frequentie van slaapstoornissen. Sommige personen met een objectief milde slaapverstoring ervaren ernstige ontevredenheid, terwijl anderen met een aanzienlijke meetbare verstoring een adequate tevredenheid melden. De discrepantie tussen objectieve en subjectieve beoordeling is een belangrijk kenmerk van slapeloosheid en een belangrijk behandeldoel.
  3. 3Beoordeel de impact van uw slaapproblemen op het dagelijks functioneren aan de hand van item 5, waarbij u aangeeft in hoeverre uw slaapproblemen het functioneren overdag belemmeren (vermoeidheid, concentratie, stemming, productiviteit) van 0 (helemaal niet hinderend) tot 4 (zeer hinderlijk). Dit item is van cruciaal belang voor de klinische diagnose, omdat de diagnostische criteria van de DSM-5 voor slapeloosheidsstoornis klinisch significante klachten of beperkingen op sociaal, beroepsmatig of ander belangrijk gebied van functioneren vereisen. Alleen al een score van 3 of 4 op dit item kan klinische interventie rechtvaardigen.
  4. 4Evalueer de merkbaarheid van uw slaapstoornis op item 6, waarbij u beoordeelt hoe merkbaar uw slaapprobleem voor anderen lijkt in termen van aantasting van uw levenskwaliteit, van 0 (helemaal niet merkbaar) tot 4 (zeer merkbaar). Dit externe validatie-item helpt de zelfperceptie te vergelijken met de waarneembare impact. Individuen die hoog scoren op dit item ervaren doorgaans aanzienlijke functionele beperkingen die verder gaan dan hun eigen bewustzijn.
  5. 5Beoordeel uw mate van zorgen of angst over uw slaap op item 7, van 0 (helemaal niet bezorgd) tot 4 (zeer bezorgd). Dit item omvat de cognitief-emotionele component van slapeloosheid, die vaak de belangrijkste instandhoudingsfactor is bij chronische slapeloosheid. Overmatige zorgen over de slaap creëren een paradoxale staat van opwinding die juist de slapeloosheid die het probeert aan te pakken in stand houdt. Deze cognitieve hyperarousal is het primaire doelwit van CGT-I, de eerstelijnsbehandeling voor chronische slapeloosheid.
  6. 6Tel alle zeven itemscores bij elkaar op om de ISI-totaalscore te verkrijgen (bereik 0-28). De calculator classificeert het totaal automatisch in een van de vier ernstcategorieën op basis van gevalideerde grenswaarden: 0-7 (geen klinisch significante slapeloosheid), 8-14 (subdrempel of milde slapeloosheid), 15-21 (matige klinische slapeloosheid) en 22-28 (ernstige klinische slapeloosheid). Scores van 15 of hoger duiden op klinisch significante slapeloosheid die behandeling rechtvaardigt, waarbij CGT-I de aanbevolen eerstelijnsinterventie is volgens de richtlijnen van de American Academy of Sleep Medicine.
  7. 7Bekijk de behandelaanbevelingen op basis van uw ernstclassificatie. Voor slapeloosheid onder de drempel (8-14) kunnen voorlichting over slaaphygiëne en beheersing van prikkels voldoende zijn. Voor matige slapeloosheid (15-21) wordt gestructureerde CGT-I (doorgaans 6-8 sessies) sterk aanbevolen en is effectiever dan medicatie voor de resultaten op de lange termijn. Voor ernstige slapeloosheid (22-28) kan een combinatie van CGT-I en korte termijn farmacotherapie geschikt zijn, met een plan om de medicatie af te bouwen naarmate de CGT-I-vaardigheden zijn verworven. De calculator biedt verwijzingsinformatie voor CGT-I-aanbieders (CBTI Directory, VA CBT-I Coach-app) en contextualiseert de score ten opzichte van bevolkingsnormen.

Uitgewerkte voorbeelden

▾
Voorbeeld 1Chronische slapeloosheid tijdens het slapengaan
Gegeven:4, 1, 0, 3, 3, 2, 4
Resultaat:ISI Totaal: 17 (matige klinische slapeloosheid)

Deze individuele primaire klacht bestaat uit ernstige problemen om in slaap te vallen (item 1 = 4) met aanzienlijke zorgen over de slaap (item 4 = 4), hetgeen duidt op cognitieve hyperarousal voor het slapengaan. Slaaponderhoud en vroeg ontwaken zijn minimale zorgen. Het ISI-totaal van 17 valt binnen het gematigde klinische bereik en voorspelt sterk het voordeel van CGT-I, met name op het gebied van stimulusbeheersing en cognitieve herstructurering. Slapeloosheid tijdens de slaap met veel slaapgerelateerde zorgen reageert doorgaans goed op de behandeling, met een verwachte ISI-reductie van 8-12 punten over 6-8 sessies CGT-I.

Voorbeeld 2Gemengde slapeloosheid met ernstige gevolgen overdag
Gegeven:3, 3, 3, 4, 4, 3, 3
Resultaat:ISI Totaal: 23 (ernstige klinische slapeloosheid)

Deze persoon ervaart alle drie soorten slapeloosheidssymptomen op ernstige niveaus, met maximale ontevredenheid en functionele beperkingen. Het ISI-totaal van 23 bevindt zich in het ernstige bereik. De uniforme stijging van alle items duidt op mogelijke comorbide aandoeningen (depressie, angst, chronische pijn, slaapapneu) die geëvalueerd moeten worden voordat met een behandeling specifiek voor slapeloosheid wordt begonnen. Een slaaponderzoek (polysomnografie) kan gerechtvaardigd zijn om obstructieve slaapapneu uit te sluiten, vooral als de patiënt meldt dat hij snurkt of getuige is geweest van apneus.

Voorbeeld 3CGT-I-uitkomst na de behandeling
Gegeven:1, 1, 0, 1, 1, 0, 1
Resultaat:ISI-totaal: 5 (geen klinisch significante slapeloosheid - remissie bereikt)

Na het voltooien van 8 sessies CGT-I daalde deze individuele ISI van een score vóór de behandeling van 19 naar een score na de behandeling van 5, een reductie van 14 punten die zowel de klinisch betekenisvolle veranderingsdrempel (6 punten) als de behandelingsresponsdrempel (8 punten) overschrijdt. De score na de behandeling onder de 8 voldoet aan het criterium voor remissie van slapeloosheid. Resterende lichte problemen bij het inslapen en lichte ontevredenheid liggen binnen het normale bereik en zijn te verwachten, zelfs na een succesvolle behandeling.

Praktische toepassingen

▾
🏗️

Slaapgeneeskundige klinieken gebruiken de ISI als standaard intake- en uitkomstmaat voor alle slapeloosheidspatiënten. De beknoptheid van de vragenlijst met zeven items (minder dan 5 minuten om in te vullen) maakt hem praktisch voor routinematig klinisch gebruik, en de gevalideerde grenswaarden voor de ernst zijn bepalend voor beslissingen over de behandelintensiteit. De meeste slaapklinieken houden ISI-scores bij over behandelepisodes met behulp van elektronische medische dossierintegraties.

🔬

CGT-I-therapeuten voeren de ISI elke andere sessie (tweewekelijks) uit om de voortgang van de behandeling te volgen en de interventies dienovereenkomstig aan te passen. Er is aangetoond dat het sessie-per-sessie ISI-traject het uiteindelijke behandelresultaat kan voorspellen: patiënten die bij sessie 3 een vermindering van ten minste 4 punten vertonen, hebben een significant grotere kans om remissie te bereiken bij voltooiing van de behandeling. Dit vroege responspatroon begeleidt therapeuten bij het handhaven of aanpassen van hun behandelaanpak.

📊

Farmaceutische bedrijven die klinische onderzoeken uitvoeren naar medicijnen tegen slapeloosheid gebruiken de ISI als een co-primaire of secundaire uitkomstmaat naast polysomnografische eindpunten. De FDA heeft de ISI geaccepteerd als een door de patiënt gerapporteerde uitkomst (PRO)-maatstaf bij de ontwikkeling van medicijnen tegen slapeloosheid, en de meest recente goedkeuringen (suvorexant, lemborexant, daridorexant) omvatten ISI-gegevens in hun etikettering. De klinisch betekenisvolle veranderingsdrempel van 6 punten is gebruikt om behandelresponders in registratieonderzoeken te definiëren.

🏥

Eerstelijnsartsen gebruiken de ISI om te screenen op slapeloosheid tijdens jaarlijkse wellnessbezoeken en om patiënten te monitoren die slaapklachten melden. Het uit zeven items bestaande format kan in de wachtkamer worden ingevuld en onmiddellijk worden gescoord, waardoor een efficiënte integratie in de workflows van de eerstelijnszorg mogelijk wordt. Scores van 15 of hoger leiden tot verwijzing naar een specialist op het gebied van gedragsslaapgeneeskunde voor CGT-I, wat door zowel het American College of Physicians als de American Academy of Sleep Medicine wordt aanbevolen boven medicatie als eerstelijnsbehandeling.

Bijzondere gevallen

▾

Personen met comorbide depressie en slapeloosheid kunnen verhoogde ISI-scores vertonen

Personen met comorbide depressie en slapeloosheid kunnen verhoogde ISI-scores vertonen die gedeeltelijk de depressieve symptomatologie weerspiegelen in plaats van primaire slapeloosheid. Vroeg in de ochtend ontwaken (item 3) is een kenmerk van melancholische depressie, en een verminderde slaaptevredenheid (item 4) kan een weerspiegeling zijn van algemene anhedonie. In deze gevallen helpt een gelijktijdige beoordeling met een depressiemaatstaf (PHQ-9) om te bepalen of slapeloosheid primair, comorbide of secundair is aan depressie. Huidig ​​bewijsmateriaal ondersteunt het gelijktijdig behandelen van beide aandoeningen in plaats van te wachten op een depressiebehandeling om slapeloosheid op te lossen.

Werknemers in ploegendienst staan ​​bij de ISI voor een unieke uitdaging, omdat hun slapeloosheid mogelijk een probleem is

Werknemers in ploegendienst staan ​​bij de ISI voor een unieke uitdaging, omdat hun slapeloosheid veroorzaakt kan worden door verstoring van het circadiane ritme (Shift Work Sleep Disorder) in plaats van door primaire slapeloosheid. De ISI meet op geldige wijze de ernst van de symptoomervaring, maar maakt geen onderscheid tussen deze etiologieën. Werknemers in ploegendienst met hoge ISI-scores moeten worden beoordeeld op slaap-waakstoornissen in het circadiane ritme, en de behandeling moet zich richten op de circadiane component (blootstelling aan strategisch licht, timing van melatonine) naast strategieën voor gedragsmatige slapeloosheid.

Oudere volwassenen (65 jaar en ouder) rapporteren doorgaans ISI-scores in het milde bereik

Oudere volwassenen (65 jaar en ouder) rapporteren doorgaans ISI-scores in het milde bereik (8-14), die eerder normale leeftijdsgerelateerde veranderingen in de slaaparchitectuur kunnen weerspiegelen dan pathologische slapeloosheid. De slaapefficiëntie neemt natuurlijk af met de leeftijd, en de totale slaaptijd neemt af van ongeveer 7,5 uur bij jonge volwassenen tot 6,5 uur bij oudere volwassenen. De klinische betekenis van milde ISI-scores bij oudere volwassenen moet worden beoordeeld in de context van het functioneren overdag, en niet alleen in de context van slaapparameters.

ISI-ernstclassificatie en klinische richtlijnen

▾
ScorebereikClassificatiePrevalentie (volwassenen)Aanbevolen interventie
0-7Geen klinische slapeloosheid~70%Geen behandeling nodig; slaaphygiënevoorlichting indien gewenst
8-14Subdrempel (mild)~15%Slaaphygiëne + prikkelbeheersing; monitoren op verslechtering
15-21Matige klinische slapeloosheid~10%CGT-I (6-8 sessies); te overwegen in combinatie met kortdurende medicatie
22-28Ernstige klinische slapeloosheid~5%Gecombineerde CGT-I + medicatie; beoordelen op comorbiditeiten

Veelgestelde vragen

▾
Q

Wat is een normale ISI-score?

A

Scores van 0 tot 7 worden geclassificeerd als geen klinisch significante slapeloosheid. Gemeenschapsstudies onder volwassenen zonder slaapklachten laten gemiddelde ISI-scores zien van ongeveer 3 tot 5, met een standaarddeviatie van ongeveer 4. Scores van 8 tot 14 vertegenwoordigen subdrempelige of milde slapeloosheid die mogelijk geen formele behandeling vereist, maar baat zou kunnen hebben bij voorlichting over slaaphygiëne.

Q

Wat is CGT-I en waarom wordt het aanbevolen boven medicatie?

A

Cognitieve gedragstherapie voor slapeloosheid is een gestructureerde psychologische behandeling die zich richt op de gedrags- en cognitieve factoren die chronische slapeloosheid in stand houden. Kerncomponenten zijn onder meer stimulusbeheersing, slaapbeperkingstherapie, cognitieve herstructurering, voorlichting over slaaphygiëne en ontspanningstraining, doorgaans gegeven in 6 tot 8 sessies. CGT-I wordt aanbevolen als eerstelijnsbehandeling omdat het op de korte termijn een gelijkwaardige verbetering oplevert als medicatie met superieure resultaten op de lange termijn, zonder risico op afhankelijkheid en aanhoudend voordeel na voltooiing van de behandeling.

Q

Kan de ISI slaapapneu detecteren?

A

Nee. De ISI meet subjectieve slapeloosheidssymptomen en detecteert geen obstructieve slaapapneu (OSA), waarvoor polysomnografie of slaaptests thuis nodig zijn voor de diagnose. Slapeloosheid en OSA komen echter vaak samen voor (comorbide slapeloosheid en slaapapneu, of COMISA, treft naar schatting 30 tot 50 procent van de slapeloosheidspatiënten). Een hoge ISI-score die gepaard gaat met luid snurken, getuige zijn van ademhalingspauzes, ochtendhoofdpijn of onverklaarbare slaperigheid overdag zou aanleiding moeten geven tot evaluatie van slaapapneu voordat met de behandeling voor slapeloosheid wordt begonnen.

Q

Hoe snel zou de ISI moeten verbeteren met de behandeling?

A

In CGT-I-onderzoeken bedraagt ​​de gemiddelde ISI-reductie 8 tot 12 punten gedurende een behandeling van 6 tot 8 weken. De meeste verbetering treedt op in de eerste vier weken, met aanhoudend kleinere winsten gedurende de rest van de behandeling. Ongeveer 60 tot 80 procent van de patiënten bereikt een klinisch betekenisvolle verbetering (reductie van 6 of meer punten), en 40 tot 60 procent bereikt remissie (ISI lager dan 8). Medicatiestudies laten vergelijkbare acute reducties zien, maar een minder aanhoudende verbetering na stopzetting.

Q

Moet ik stoppen met medicijnen voordat ik de ISI neem?

A

De ISI moet worden ingevuld op basis van uw huidige slaapervaring, inclusief de eventuele effecten van de medicijnen die u gebruikt. Als u slaapmedicatie gebruikt, weerspiegelt uw ISI-score de medicinale slaapkwaliteit en kan deze lager zijn dan uw onbehandelde ernst. Dit is nuttig voor het monitoren van de effectiviteit van medicatie, maar onthult niet de onderliggende ernst van slapeloosheid. Als het doel is om de ernst van de slapeloosheid onafhankelijk van medicatie te beoordelen, levert een geleidelijke afbouw van de medicatie onder medisch toezicht, gevolgd door een medicijnvrije ISI-beoordeling, het meest nauwkeurige beeld op.

Veelgemaakte fouten om te vermijden

▾
  • !Het meest voorkomende misbruik van de ISI is het interpreteren ervan als een diagnostisch instrument in plaats van als een maatstaf voor de ernst. De ISI-score alleen kan geen slapeloosheidsstoornis diagnosticeren, waarvoor moet worden voldaan aan specifieke DSM-5-criteria, waaronder een symptoomduur van ten minste drie maanden, het voorkomen op ten minste drie nachten per week en de afwezigheid van een andere slaapstoornis, medische aandoening of stof die de symptomen beter verklaart. Een hoge ISI-score bij een patiënt met onbehandelde slaapapneu, het rustelozebenensyndroom of bijwerkingen van medicijnen vereist behandeling van de onderliggende aandoening voordat slapeloosheidsspecifieke interventies worden toegepast.
  • !Veel artsen en onderzoekers slagen er niet in onderscheid te maken tussen de ISI-herinneringsperiode van twee weken en het slaapdagboek, dat gegevens van nacht tot nacht verschaft. De ISI is bedoeld als een samenvattende maatstaf voor de gemiddelde ernst over twee weken en mag niet vaker dan om de twee weken worden toegediend. Het wekelijks of vaker gebruiken ervan vermindert de betrouwbaarheid ervan en kan de normale variabiliteit van nacht tot nacht vastleggen in plaats van betekenisvolle veranderingen. Voor meer gedetailleerde tracking kunt u naast periodieke ISI-beoordelingen ook een dagelijks slaapdagboek gebruiken.
  • !Een vaak over het hoofd gezien probleem is dat de ISI de slaapduur niet rechtstreeks beoordeelt. Een persoon die 5 uur per nacht slaapt, maar snel in slaap valt, doorslaapt, op het gewenste tijdstip wakker wordt en tevreden is met zijn of haar slaap, scoort 0 op de ISI ondanks een objectief korte slaap. Dit patroon, ook wel korte slaapduur met minimale klachten genoemd, kan nog steeds gezondheidsrisico's met zich meebrengen (cardiovasculair, metabolisch, cognitief), zelfs als er geen sprake is van subjectieve slapeloosheid. De ISI moet worden aangevuld met objectieve gegevens over de slaapduur wanneer een uitgebreide beoordeling van de slaapgezondheid het doel is.
💡

Pro Tip

Als uw ISI-score 15 of hoger is, is de meest door bewijsmateriaal ondersteunde volgende stap geen slaappil, maar eerder een kuur met CGT-I. De VA CGT-I Coach-app (gratis, beschikbaar op iOS en Android) biedt begeleide zelfhulp op basis van CGT-I-principes en kan ISI-scores met 5 tot 8 punten verlagen, zelfs zonder contact met de therapeut. Voor een meer gestructureerde behandeling houdt de CBTI Directory (cbtiirectory.com) een doorzoekbare database bij van getrainde CGT-I-aanbieders. Veel CGT-I-programma’s zijn nu beschikbaar via telezorg, waardoor geografische barrières voor toegang tot deze gouden standaardbehandeling worden weggenomen.

⭐

Wist je dat?

De ISI is ontwikkeld door Charles Morin aan de Universiteit Laval in Quebec, Canada, die wordt beschouwd als de meest invloedrijke onderzoeker op het gebied van de behandeling van slapeloosheid. Zijn baanbrekende, gerandomiseerde, gecontroleerde studie uit 1999, die aantoonde dat CGT-I een aanhoudende verbetering oplevert die drie jaar aanhoudt (terwijl de effecten van de medicatie afnemen na stopzetting), heeft de behandelingshiërarchie voor slapeloosheid fundamenteel veranderd. De ISI is geciteerd in meer dan 6.000 peer-reviewed publicaties en vertaald in meer dan 40 talen, waardoor het wereldwijd het meest gebruikte instrument voor de beoordeling van slapeloosheid is.

Regional Guides

▾
United States▾
De American Academy of Sleep Medicine en het American College of Physicians bevelen CGT-I aan als eerstelijnsbehandeling voor chronische slapeloosheid. De verzekeringsdekking voor CBT-I is verbeterd, maar blijft inconsistent. De FDA heeft verschillende medicijnen goedgekeurd (suvorexant, lemborexant, doxepin) met ISI-verbetering als ondersteunend eindpunt.
United Kingdom▾
De NICE-richtlijnen bevelen CGT-I aan als eerstelijnsbehandeling voor slapeloosheid, waarbij medicatie alleen wordt overwogen als CGT-I is geprobeerd of niet beschikbaar is. Het NHS Improving Access to Psychological Therapies (IAPT)-programma omvat CGT-I als een beschikbare behandeling. Sleepio, een digitaal CGT-I-platform ontwikkeld in Groot-Brittannië, is verkrijgbaar via NHS-voorschriften in Engeland.
Australia▾
De Australasian Sleep Association beveelt CGT-I aan als eerstelijnsbehandeling. Buiten de grote steden is de toegang tot opgeleide CGT-I-therapeuten beperkt, waardoor digitale en telezorg-CGT-I bijzonder belangrijk is. De ISI is opgenomen in de aanbevolen uitkomstmaat voor Australische slaapgeneeskundige diensten.
📖Moeilijkheidsgraad:Gemiddeld
Formula-verified for precision
Reviewed October 2026
Our methodology

Ontvang wekelijkse wiskundetips

Sluit u aan bij 12.000+ abonnees die elke week rekenmachinetips krijgen.

🔒
100% Gratis
Geen registratie
✓
Nauwkeurig
Geverifieerde formules
⚡
Direct
Resultaten meteen
📱
Mobielvriendelijk
Alle apparaten

Instellingen