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Insomnia Severity Index Calculator

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是什么 Insomnia Severity Index Calculator?

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失眠严重程度指数 (ISI) 计算器对由拉瓦尔大学查尔斯·莫林 (Charles Morin) 开发的失眠严重程度的七项自我报告测量进行评分。 ISI 是失眠治疗研究和临床实践中使用最广泛的结果指标,可对过去两周失眠症状的性质、严重程度和白天影响提供可靠且有效的评估。 失眠是最普遍的睡眠障碍,约 30% 的成年人在任何特定时间都会出现急性症状,10% 的成年人符合慢性失眠障碍的标准(症状持续三个月或以上,且白天有障碍)。在美国,失眠带来的经济负担每年仅损失工作场所生产力就超过 630 亿美元,与没有失眠的患者相比,每位患者每年的额外医疗费用为 2,000 至 3,000 美元。尽管失眠很普遍,但其诊断和治疗仍然不足。 ISI 以 0 到 4 的严重程度评估失眠的七个维度:入睡困难(入睡潜伏期)、保持睡眠困难(睡眠维持)、早醒、对当前睡眠模式的满意度、对日常功能的干扰、对他人的睡眠障碍的明显性以及对睡眠问题的担忧或困扰。总分范围从 0 到 28,映射到指导临床决策的四个严重程度类别。 ISI 已针对金标准客观睡眠测量多导睡眠图 (PSG) 进行了验证,显示出中等相关性(r = 0.32 至 0.55,具体取决于 PSG 参数)。它与主观睡眠日记测量值的相关性更强(r = 0.65 至 0.80),反映了这样一个事实:即使客观睡眠参数在正常范围内,失眠从根本上来说也是一种主观主诉。 ISI 是几乎所有失眠认知行为疗法 (CBT-I) 试验的主要结局指标,并被世界各地的睡眠诊所、初级保健提供者、行为健康专家和研究人员使用。

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公式

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f(x)ISI总分=7项总分(每项得分0-4) 严重程度分类: 0-7:无临床意义的失眠 8-14:阈下(轻度)失眠 15-21:临床(中度)失眠 22-28:临床(严重)失眠 有临床意义的变化:减少 6 分或更多分 治疗反应:ISI 降低 >= 8 分 缓解:治疗后 ISI < 8 工作示例: 第1项(入睡困难):3(严重) 第 2 项(难以入睡):2(中等) 第 3 项(早醒):1(轻度) 第4项(睡眠满意度):3(非常不满意) 第 5 项(白天障碍):3(干扰较多) 第 6 项(引人注目):2(有点引人注目) 第 7 项(担心睡眠):3(非常担心) 总计:17 = 中度临床失眠

变量说明

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符号名称单位描述
ISI_totalISI总分0-28所有七个项目的总和,提供了失眠严重程度的总体指数。 0-7分表示无临床失眠,8-14分表示轻度,15-21分表示中度,22-28分表示重度。
SOI入睡失眠严重程度0-4就寝时入睡困难的评级。 3-4 分表示严重的入睡困难,典型的入睡潜伏期超过 45-60 分钟。
SMI睡眠维持 失眠严重程度0-4整夜入睡困难的评级。包括夜间觉醒的频率和持续时间,3-4 表示多次长时间觉醒。
EMA清晨醒来的严重程度0-4对早上起得太早且无法再次入睡的问题进行评级。这种症状模式与共病抑郁症尤其相关。
SAT睡眠满意度0-4对当前睡眠模式的满意度从非常满意 (0) 到非常不满意 (4)。这种主观质量测量捕捉了失眠的体验维度。
IMP日间障碍0-4评估睡眠困难对日常功能的干扰程度,包括情绪、注意力、记忆力、精力和工作表现。 3-4分符合失眠障碍诊断的功能障碍标准。

如何 Insomnia Severity Index Calculator

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  1. 1根据您过去两周的睡眠经历完成所有七个项目。前三项评估三种类型的失眠症状:入睡困难(入睡失眠)、夜间难以入睡(睡眠维持失眠)以及早晨起得太早且无法再次入睡(清晨觉醒失眠)。每个问题的评级从 0(无)到 4(非常严重)。这些项目捕捉核心症状表现,并帮助区分对特定干预措施可能有不同反应的失眠亚型。
  2. 2对第 4 项当前睡眠模式的满意度,从 0(非常满意)到 4(非常不满意)。该项目捕获了失眠的主观质量成分,这可能与睡眠障碍的客观频率不同。一些客观上有轻微睡眠干扰的人会感到严重不满,而其他有明显可测量干扰的人则表示足够满意。客观和主观评估之间的差异是失眠的一个关键特征,也是一个重要的治疗目标。
  3. 3评估您的睡眠问题对第 5 项日常功能的影响,将您的睡眠困难对白天功能(疲劳、注意力、情绪、生产力)的干扰程度从 0(完全不干扰)到 4(非常干扰)进行评分。该项目对于临床诊断至关重要,因为 DSM-5 失眠障碍诊断标准要求在社交、职业或其他重要功能领域出现临床显着的痛苦或损害。仅此一项得分为 3 或 4 分就可以证明临床干预是合理的。
  4. 4根据第 6 项评估您的睡眠障碍的明显程度,从 0(完全不明显)到 4(非常明显)评估您的睡眠问题在损害您的生活质量方面对其他人的明显程度。这个外部验证项目有助于根据可观察到的影响来校准自我认知。在该项目上得分高的人通常会经历严重的功能障碍,其程度超出了他们自己的意识。
  5. 5在第 7 项上评估您对睡眠的担忧或困扰程度,从 0(完全不担心)到 4(非常担心)。该项目捕捉了失眠的认知情绪成分,这通常是慢性失眠的主要维持因素。对睡眠的过度担忧会产生一种矛盾的唤醒状态,从而使它试图解决的失眠问题长期存在。这种认知过度唤醒是 CBT-I 的主要目标,CBT-I 是慢性失眠的一线治疗方法。
  6. 6将所有七个项目得分相加即可获得 ISI 总分(范围 0-28)。计算器根据验证的临界值自动将总数分为四个严重类别之一:0-7(无临床显着失眠)、8-14(阈下或轻度失眠)、15-21(中度临床失眠)和 22-28(严重临床失眠)。分数为 15 或以上表明临床上显着的失眠需要治疗,根据美国睡眠医学会指南,CBT-I 是推荐的一线干预措施。
  7. 7根据您的严重程度分类查看治疗建议。对于阈下失眠(8-14),睡眠卫生教育和刺激控制可能就足够了。对于中度失眠(15-21 岁),强烈建议结构化 CBT-I(通常 6-8 次),对于长期结果来说,它比药物更有效。对于严重失眠 (22-28),联合 CBT-I 和短期药物治疗可能是合适的,并计划在 CBT-I 技能建立后逐渐减少药物治疗。该计算器提供 CBT-I 提供者的推荐信息(CBTI 目录、VA CBT-I 教练应用程序),并将分数与人口标准联系起来。

例题解析

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示例 1慢性入睡失眠
已知:4, 1, 0, 3, 3, 2, 4
结果:ISI 总计:17(中度临床失眠)

该个人的主要主诉是严重入睡困难(第 1 项 = 4),并且对睡眠有严重担忧(第 4 项 = 4),表明就寝时认知过度觉醒。睡眠维持和早醒是最小的问题。 ISI 总数 17 落在中等临床范围内,强烈预测 CBT-I 的益处,特别是刺激控制和认知重建部分。伴有高度睡眠相关担忧的入睡失眠通常对治疗反应良好,在 6-8 次 CBT-I 疗程中,预计 ISI 会降低 8-12 分。

示例 2混合性失眠与严重的日间影响
已知:3, 3, 3, 4, 4, 3, 3
结果:ISI 总计:23(严重临床失眠)

此人经历了所有三种类型的严重失眠症状,并伴有最大程度的不满和功能障碍。 ISI总数为23,属于严重范围。所有项目的统一升高表明可能存在合并症(抑郁、焦虑、慢性疼痛、睡眠呼吸暂停),在开始针对失眠的治疗之前应对其进行评估。可能需要进行睡眠研究(多导睡眠图)来排除阻塞性睡眠呼吸暂停,特别是如果患者报告打鼾或目睹呼吸暂停。

示例 3治疗后 CBT-I 结果
已知:1, 1, 0, 1, 1, 0, 1
结果:ISI 总计:5(无临床意义的失眠 - 已达到缓解)

完成 8 次 CBT-I 疗程后,该个体 ISI 从治疗前的 19 分下降至治疗后的 5 分,下降了 14 分,超过了临床有意义的变化阈值(6 分)和治疗反应阈值(8 分)。治疗后评分低于8分符合失眠缓解标准。即使治疗成功后,残留的轻度入睡困难和轻微的不满意都在正常范围内,并且是预期的。

实际应用

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🏗️

睡眠医学诊所使用 ISI 作为所有失眠患者的标准摄入量和结果衡量标准。七项问卷的简洁性(5 分钟内完成)使其适合常规临床使用,其经过验证的严重程度临界值可指导治疗强度决策。大多数睡眠诊所使用电子健康记录集成来跟踪治疗期间的 ISI 评分。

🔬

CBT-I 治疗师每隔一次(每两周)进行一次 ISI,以监测治疗进展并相应调整干预措施。逐个疗程的 ISI 轨迹已被证明可以预测最终的治疗结果:在第 3 疗程时表现出至少 4 点减少的患者在治疗完成时明显更有可能实现缓解。这种早期反应模式指导治疗师维持或修改他们的治疗方法。

📊

进行失眠药物临床试验的制药公司使用 ISI 作为与多导睡眠图终点一起的共同主要或次要结果测量。 FDA 已接受 ISI 作为失眠药物开发中的患者报告结果 (PRO) 衡量标准,并且最近的批准(suvorexant、lemborexant、daridorexant)在其标签中包含了 ISI 数据。在注册试验中,已使用具有临床意义的 6 分变化阈值来定义治疗反应者。

🏥

初级保健医生在年度健康就诊期间使用 ISI 筛查失眠情况,并监测报告睡眠问题的患者。七项格式可以在候诊室完成并立即评分,从而能够有效地集成到初级保健工作流程中。分数达到 15 分或以上会转诊至行为睡眠医学专家进行 CBT-I,美国医师学会和美国睡眠医学会均建议将 CBT-I 作为一线治疗方法,而不是药物治疗。

特殊情况

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患有抑郁症和失眠症的个体可能会表现出较高的 ISI 评分

患有抑郁症和失眠症的个体可能会表现出较高的 ISI 评分,部分反映抑郁症状而不是原发性失眠。清晨醒来(第 3 项)是忧郁症的标志,睡眠满意度下降(第 4 项)可能反映了普遍的快感缺失。在这些情况下,与抑郁症测量(PHQ-9)同时进行评估有助于确定失眠是抑郁症的原发性、共病性还是继发性。目前的证据支持同时治疗这两种疾病,而不是等待抑郁症治疗来解决失眠问题。

轮班工人面临 ISI 的独特挑战,因为他们的失眠可能

轮班工作人员面临 ISI 的独特挑战,因为他们的失眠可能是由昼夜节律紊乱(轮班工作睡眠障碍)引起的,而不是原发性失眠。 ISI 有效地测量症状经历的严重程度,但不区分这些病因。 ISI 得分较高的轮班工人应接受昼夜节律睡眠-觉醒障碍评估,除了行为性失眠策略外,治疗还应解决昼夜节律组成部分(策略性光照、褪黑激素时机)。

老年人(65 岁及以上)通常报告 ISI 评分处于轻度范围内

老年人(65 岁及以上)通常报告 ISI 评分处于轻度范围(8-14),这可能反映了睡眠结构中与年龄相关的正常变化,而不是病理性失眠。睡眠效率自然会随着年龄的增长而降低,总睡眠时间从年轻人的约 7.5 小时缩短到老年人的 6.5 小时。老年人轻度 ISI 评分的临床意义应在白天功能的背景下进行评估,而不仅仅是睡眠参数。

ISI 严重程度分类和临床指南

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分数范围分类患病率(成人)建议干预
0-7无临床失眠〜70%无需治疗;如果需要,进行睡眠卫生教育
8-14亚阈值(轻度)〜15%睡眠卫生+刺激控制;监测病情恶化
15-21日中度临床失眠〜10%CBT-I(6-8 次);考虑联合短期药物治疗
22-28日严重临床失眠~5%联合 CBT-I + 药物治疗;评估合并症

常见问题

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Q

正常的 ISI 分数是多少?

A

0 到 7 分被归类为无临床意义的失眠。对没有睡眠问题的成年人进行的社区研究显示,平均 ISI 分数约为 3 至 5,标准差约为 4。分数为 8 至 14 代表阈下或轻度失眠,可能不需要正式治疗,但可以从睡眠卫生教育中受益。

Q

什么是 CBT-I?为什么推荐 CBT-I 而不是药物治疗?

A

失眠认知行为疗法是一种结构化的心理治疗,旨在解决维持慢性失眠的行为和认知因素。核心组成部分包括刺激控制、睡眠限制疗法、认知重建、睡眠卫生教育和放松训练,通常分 6 至 8 次进行。 CBT-I 被推荐作为一线治疗,因为它能产生与药物治疗相当的短期改善,具有优异的长期结果,无依赖性风险,并且在治疗完成后持续受益。

Q

ISI 可以检测睡眠呼吸暂停吗?

A

不会。ISI 测量主观失眠症状,但不能检测阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA),后者需要多导睡眠图或家庭睡眠测试才能诊断。然而,失眠和 OSA 经常同时发生(失眠和睡眠呼吸暂停共病,或 COMISA,影响估计 30% 至 50% 的失眠患者)。如果 ISI 评分较高,并伴有打鼾声、呼吸暂停、早晨头痛或不明原因的白天嗜睡,则应在开始针对失眠的治疗之前对睡眠呼吸暂停进行评估。

Q

治疗后 ISI 应该多快改善?

A

在 CBT-I 试验中,治疗 6 至 8 周后,ISI 平均降低 8 至 12 点。大多数改善发生在前 4 周内,在治疗的剩余时间内,效果持续较小。大约 60% 至 80% 的患者实现有临床意义的改善(降低 6 分或更多分),40% 至 60% 的患者实现缓解(ISI 低于 8)。药物试验显示类似的急性减少,但停药后持续改善较少。

Q

在服用 ISI 之前我应该​​停止用药吗?

A

ISI 应根据您当前的睡眠体验来完成,包括您正在服用的药物的任何影响。如果您正在服用安眠药物,您的 ISI 评分会反映药物治疗后的睡眠质量,并且可能低于未经治疗的严重程度。这对于监测药物有效性很有用,但并不能揭示潜在的失眠严重程度。如果目标是独立于药物治疗来评估失眠的严重程度,那么在医疗监督下逐渐减少药物剂量,然后进行无药物 ISI 评估可以提供最准确的情况。

常见错误注意事项

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  • !ISI 最常见的误用是将其解释为诊断工具而不是严重程度测量。仅靠 ISI 评分无法诊断失眠症,失眠症需要满足特定的 DSM-5 标准,包括症状持续时间至少三个月、每周至少出现三个晚上,以及不存在其他睡眠障碍、健康状况或更好解释症状的物质。对于未经治疗的睡眠呼吸暂停、不宁腿综合征或药物副作用的患者,如果 ISI 评分较高,则需要在应用针对失眠的干预措施之前先治疗基础疾病。
  • !许多临床医生和研究人员无法区分 ISI 两周回忆期和提供每晚数据的睡眠日记。 ISI 旨在作为两周内平均严重程度的汇总衡量标准,并且管理频率不应超过每两周一次。每周或更频繁地使用它会降低其可靠性,并且可能会捕获正常的夜间变化,而不是有意义的变化。要进行更精细的跟踪,请使用每日睡眠日记以及定期 ISI 评估。
  • !一个经常被忽视的问题是 ISI 并不直接评估睡眠持续时间。如果一个人每晚睡眠 5 小时,但入睡很快,保持睡眠状态,在所需时间醒来,并且对自己的睡眠感到满意,那么尽管客观上睡眠时间很短,但 ISI 得分为 0。这种模式有时被称为睡眠时间短且症状最少的模式,即使在没有主观失眠的情况下,仍然可能带来健康风险(心血管、代谢、认知)。当全面的睡眠健康评估是目标时,ISI 应补充客观的睡眠持续时间数据。
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专业提示

如果您的 ISI 分数为 15 或以上,那么最有证据支持的下一步不是安眠药,而是 CBT-I 疗程。 VA CBT-I 教练应用程序(免费,可在 iOS 和 Android 上使用)提供基于 CBT-I 原则的自助指导,即使没有治疗师联系也可以将 ISI 分数降低 5 至 8 分。为了获得更结构化的治疗,CBTI 目录 (cbtiirectory.com) 维护着一个经过培训的 CBT-I 提供者的可搜索数据库。许多 CBT-I 项目现在可以通过远程医疗获得,消除了获得这种黄金标准治疗的地理障碍。

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你知道吗?

ISI由加拿大魁北克拉瓦尔大学的查尔斯·莫林(Charles Morin)开发,他被认为是失眠治疗领域最有影响力的研究人员。他在 1999 年进行的具有里程碑意义的随机对照试验表明,CBT-I 可以带来持续三年的持续改善(而药物效果在停药后减弱)从根本上改变了失眠的治疗等级。 ISI 已被 6,000 多种同行评审出版物引用,并被翻译成 40 多种语言,使其成为全球使用最广泛的失眠评估工具。

Regional Guides

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United States▾
美国睡眠医学会和美国医师学会推荐 CBT-I 作为慢性失眠的一线治疗方法。 CBT-I 的保险范围有所改善,但仍然不一致。 FDA 已批准了多种以 ISI 改善作为支持终点的药物(suvorexant、lemborexant、doxepin)。
United Kingdom▾
NICE 指南推荐 CBT-I 作为失眠的一线治疗方法,只有在尝试过 CBT-I 或不可用时才考虑药物治疗。 NHS 改善心理治疗的可及性 (IAPT) 计划将 CBT-I 作为一种可用的治疗方法。 Sleepio 是英国开发的数字 CBT-I 平台,可通过英国 NHS 处方获得。
Australia▾
澳大利亚睡眠协会推荐 CBT-I 作为一线治疗。在主要城市之外,获得训练有素的 CBT-I 治疗师的机会有限,因此数字和远程医疗 CBT-I 尤为重要。 ISI 被纳入澳大利亚睡眠医学服务的推荐结果测量中。
📖难度:中级
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Reviewed October 2026
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